18 December 2010

药物的违禁成份与剂量

卫生部耗费相当久的时间才觉悟,拨款给大马药品管制局把只有一条的药品测验和分析生产线增加到两条,以缩短药品检验和注册的时间。如此一来,检验单一成份 的药品过去需时6个月至1年,预料缩短时间后可在60天内完成检验和注册,而含有两种成份以上的药品则预料可在80天内完成检验和注册。


过去十多年,由於新的药物不断面世,许多计划在大马生产或销售的药品一直面对批准注册的障碍。一些中间人扮演代为注册的角色从中牟利,因为注册文件及手续有诸多繁文褥节,进入药业的新手往往摸不着门路,而为了取得药物上架的方便,一些注册药物最初都避开不能获准的成份。去年有7.9%已注册的传统药物之样本被发现违法,大部份是受到微生物污染或含有重金属。而今年至9月为止,卫生部已回收或吊销22种传统药物的注册,以及吊销2家传统药物生产商的执照。


目前,多数的传销公司都推广林林总总的保健食品,当中不少渗杂着药物成份以加强卖点,而这些成份或许卫生部一无所知。只有接到公众的疑虑投诉才会展开调查。然而,被发现有违禁成份的保健品或药物,由於贸消部和卫生部没有郑重公告民众,囤积药物者仍然身受其害。


近年来,许多黑心药品充斥市场,尤其是一路来人们有错误的印象,以为传统草药配方没有副作用,有些中药甚至加入了西药成份,消费者一知半解大量服食,断送了健康。其实,中药界都认为"是药三分毒",每个人的身体状况不同,并不是冠以保健品的名号,都适合每个人服用。因此,药物管制局应限令草药成品必须志明成份,以及它可能引起的瞑眩反应和副作用。


目前,许多药物的说明照本宣科:"如果症状持续,请谘询医生",如果服了这些药品,一般医生都难以鉴定其成份,即使是学有专长的药剂师也苦无对策。因为有些隐秘的成份不在说明书内,有的根本就没有详尽的资讯作为参考,这种问题,以传销公司的保健品或药物居多。


在剂量方面,一般液体药物常是叫病人饮一汤匙,到底汤匙大小容量的标准为何,没有人说得清楚。此外,中药常见每次服二至三颗药丸,每天吃二至三次,或是三碗水熬煎草药至一碗水,这种笼统的说法,汉医中药界应给民众一个明确的指示。如果中药界不对这些模棱两可的说法进行有规划的变革,那么,卫生部有责任介入与业界对话拟定科学服药方法,以照顾民众的健康利益。


星洲日报专栏 六日谭/纯属主观 17-12-2010

1 comment:

阿葉 said...

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